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发布时间:2015-05-14   点击次数:1185次

    掌握了实验技巧之后,新萄京注册送38-澳门新浦京8455comELISA澳门新浦京8455com实验入门新手学起来都会快的多。本篇文章中的小窍门包含了要求、方法等技术,为大家整理出了这些个新萄京注册送38-澳门新浦京8455comELISA澳门新浦京8455com小窍门:

1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

3.汲取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

4.要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出澳门新浦京8455com的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。

6.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗新萄京注册送38-澳门新浦京8455comIgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗新萄京注册送38-澳门新浦京8455comIgG工作液。

8.ELISA澳门新浦京8455com实验中,加样后及时放新萄京注册送38-澳门新浦京8455com孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间新萄京注册送38-澳门新浦京8455com为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次滦绿丫┳⒉崴38-澳门新浦京8455com崮频认炯链30分钟后废弃。

10.新萄京注册送38-澳门新浦京8455comELISA澳门新浦京8455com洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。

11.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

14.没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。

15.在使用微量加样器时,汲取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使汲取标准品溶液。

16.汲取液体时速度不易太快,以免产生气泡,新萄京注册送38-澳门新浦京8455comELISA澳门新浦京8455com汲取的量不够准确。

17.汲取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。

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