新萄京注册送38-澳门新浦京8455com

技术文章您现在的位置:新萄京注册送38 > 技术文章 > 怎样避免ELISA澳门新浦京8455com实验中基质效应
怎样避免ELISA澳门新浦京8455com实验中基质效应
发布时间:2021-08-19   点击次数:508次

    大家在ELISA澳门新浦京8455com实验中,多多少少都会遇到样品浓度挨近澳门新浦京8455com的灵敏度就容易发生样本OD450值低于空白值的现象,特别是在血清和血浆样本中。这就有可能是基质效应导致的结果。


    那么什么是基质效应呢?


    首先大家要知道什么是基质,基质是指样品中目标分析物以外的部分。由于基质成分会对分析过程有显著干扰,影响分析结果的准确性。业内把这些影响统称为基质效应。这是ELISA澳门新浦京8455com开发和使用中需要避开的雷。


    如何判断是否是基质效应呢?


    当单个样本或少量样本值低于空白值时,可能是实验操作出现问题,这时应增加重复,进步操作技术。当许多样本都低于空白值时,应思考基质效应的影响,建立校正曲线予以修改。基质效应的原因错综复杂,有可能

是样品中存在的基质导致原抗体的联络结合能力下降,便产生了样本值低于空白值的现象。导致样本值无法计算出数值,或许数值为负。

ELISA实验2.jpg

    虽然原因复杂,但有方法可以用来评估基质效应。


    第一种方法是采用线性稀释,一般来讲,抗原和捕获抗体、检测抗体之间的结合作用很强,样品浓度被稀释并不影响它们的结合,而造成基质效应的非特异结合的力要弱很多,如果不断稀释样品,非特异结合造成的干

扰会逐步减少,测量值也更接近真实值。没有基质效应时,无论如何稀释,测量值都和真实值吻合。而有基质效应时,稀释会造成非特异性结合比例的减少,测量值也相应地产生很大改变。


    第二种方法是掺入回收率实验,将低、中和高浓度的分析物掺入到已测定过浓度的样本中,掺入前后实测到的浓度增加部分与掺入浓度之比就是回收率,回收率以百分比的形式呈现。回收率介于80-120%,才符合标准。


    那大家如何避免ELISA实验中基质效应?


    基质效应可以通过产品研发阶段的优化尽可能去消除的。上海通蔚生物科技针对ELISA产品研发进行了多种优化。ELISA澳门新浦京8455com在开发进程中,标准品不选用新萄京注册送38-澳门新浦京8455com或动物血清、血浆作为标准曲线的稀释液,只能选用其仿照物。大家量身定制的缓冲液系统,这些优化后的缓冲液体系能很好消除基质效应。还有当检测某个分析物时,其他相关因子或类似结构因子如果有非特异性结合,也会导致基质效应,大家也因此做了大量的交叉反应,确保没有明显的交叉反应和干扰。而且大家澳门新浦京8455com必须通过严格的基质效应测试,全部包括线性稀释和掺入回收率实验,并把测试结果记录在说明书中。


澳门新浦京8455com

澳门新浦京8455com

地址:上海市金山区枫泾镇环东一路65弄2号3463室

主营产品:ELISA新萄京注册送38,ELISA澳门新浦京8455com,酶联免疫澳门新浦京8455com,新萄京注册送38-澳门新浦京8455comELISA澳门新浦京8455com,大鼠ELISA澳门新浦京8455com,小鼠ELISA澳门新浦京8455com,豚鼠ELISA澳门新浦京8455com,兔ELISA澳门新浦京8455com,羊ELISA澳门新浦京8455com,牛ELISA澳门新浦京8455com,鸡ELISA澳门新浦京8455com,鸭ELISA澳门新浦京8455com

©2019 版权所有:澳门新浦京8455com  备案号:新萄京注册送38-澳门新浦京8455com  总访问量:760432  站点地图  技术支撑:环保在线  管理登陆

QQ在线客服
  • 客服在线
联系方式

021-66980655

新萄京注册送38|澳门新浦京8455com

XML 地图 | Sitemap 地图
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站