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ELISA澳门新浦京8455com实验各孔加样的方法
发布时间:2021-08-26   点击次数:510次

ELISA澳门新浦京8455com实验标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,第二孔平分别加标准品100μl,第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,ELISA澳门新浦京8455com再在第五、第六孔平分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔平分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔平分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为90ng/L,60ng/L ,30ng/L,15ng/L,7.5ng/L)。


   ELISA澳门新浦京8455com实验加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、待测样品孔。


   配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

ELISA实验.jpg

   洗涤:当心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。


   酶联免疫ELISA澳门新浦京8455com是选用酶联免疫法和化学显色两种技术复合查看的,对通常食物、药品中残留的农药、重金属、食物添加剂等都能进行有用的定型分析。


   选用多路管线光源、进口滤光片等抢先地光谱仪器技术。


   加酶:每孔参与酶标试剂50μl,空白孔在外。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品毕竟稀释度为5倍)。加

样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,悄悄晃动混匀。


   ELISA澳门新浦京8455com实验温育:ELISA澳门新浦京8455com用封板膜封板后置37℃温育30分钟。



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