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更新时间:2021-09-16

简要描述:

我司将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,up新萄京注册送38使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等!

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实验器材的使用方法:

1、塞瓶口时消毒,右手拇指、食指塞进胶皮内,将塞旋入消毒瓶口内,瓶口再消毒

瓶直立火焰前方,双手拇指、中指固定瓶位,双手食指将胶皮外翻,最后用消毒纸包装

2、吸管的使用:右手松夹筒盖,左手水平抖动管筒,管头端暴露时取管

筒口消毒套盖,吸管套吸头后,火焰上方来回3次待用

3、 瓶管、盖的使用要求同塞,需使用同一盖时

盖使用面放在酒精棉球上,套盖前,盖使用面火焰消毒


新手实验注意事项:

新手以及那些没有固定协作供货商的顾客购买时往往有两种疑虑,首要便是价格,其次,便是质量,国内澳门新浦京8455com相关于进口澳门新浦京8455com来说价格自然会低许多。


关于新手的视点来说价格低并不必定就会考虑购买,同时还在犹疑质量问题,由于没有用过新品牌的澳门新浦京8455com心中总是在怀疑。


利用交叉实验即可辨别是否造假:up新萄京注册送38

1、取出购买的澳门新浦京8455comA的包被板两条。

2、一条包被板加澳门新浦京8455comA的标准品做标准曲线。

3、另一条包被板加澳门新浦京8455comB的标准品做标准曲线。

4、后续操作按照澳门新浦京8455com说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物。


我司在科研领域积累了丰富的经验,正是为了帮助中国的相关单位能够利用我司的经验与技术优势,为中国民众提供更安全,快捷的生命领域。



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做ELISA标准曲线时需要重点注意的细节问题:

1、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限;而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度最陡段,即曲线几乎成直线的范围内。

2、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。

3、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。

4、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999。

5、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。

6、最好采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。


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